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产品安全问题如今已成为每个制造商的首要任务,了解相关法规的重要性也在于确保实现“预防性保护”这一最终目标,以保护消费者。
凭借 Kiwa 的专业知识,医疗器械公司能够证明其符合医疗器械的基本要求,从而进入欧洲市场,并获得进入其他全球市场的先决条件。此外,由于我们的技术专长,医疗器械制造商可以信赖 Kiwa 这位值得信赖的合作伙伴,其能够确保执行有效的符合性评估流程,将市场保护的保障与商业工具相结合。
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